newssportsaz_0q4zf1
Zurich–Jenewa, 5 Agustus 2025 — Para ilmuwan Swiss dari ETH Zurich berhasil meluncurkan prototipe terapi sel rekayasa genetika khusus bagi penderita diabetes tipe 2 dan tipe 1. Inovasi ini menggunakan teknologi gene switch yang dapat diaktifkan secara terampil melalui patch nitroglycerin — membuka jalur menuju pengobatan metabolik yang dinamis dan personal.
🔬 1. Bagaimana Teknologi Ini Bekerja
Tim peneliti di bawah pimpinan Prof. Martin Fussenegger menciptakan sel manusia rekayasa yang mengubah nitroglycerin menjadi sinyal biologis ❝nitric oxide❞ yang memicu produksi GLP‑1, hormon yang merangsang insulin alami dari pankreas dan menekan nafsu makan SWI swissinfo.ch+5ETH Zürich+5Facebook+5.
Setelah patch nitroglycerin ditempelkan di kulit, sel-sel ini diaktifkan sesuai kebutuhan metabolik, memungkinkan kontrol gula darah lebih halus dibandingkan suntikan insulin manual.
✅ 2. Keunggulan dan Potensi Terapi
-
Skrip otomatis berbasis manusia: Komponen sel hanya berasal dari manusia, sehingga mengurangi risiko reaksi imunologi atau interferensi dengan sistem tubuh lainnya ETH Zürich+2Interesting Engineering+2.
-
Pengendalian non-invasif: Kontrol menggunakan patch, bukan sistem elektrik khusus atau terapi gen permanen — lebih aman dan praktis untuk pasien.
-
Aplikasi luas: Potensi pola penggunaan tidak hanya pada diabetes—melainkan juga untuk penyakit metabolik lain, autoimun, bahkan neurodegeneratif ETH Zürich.
🧪 3. Status Pengembangan & Uji Klinis
-
Penelitian masih dalam tahap pra-klinis. Versi komersial dari terapi ini diperkirakan memerlukan waktu setidaknya 10 tahun sampai siap dirilis ke pasar medis global ETH Zürich.
-
Parallel dengan itu, perusahaan seperti Fractyl Health (berbasis di Swiss) mulai uji manusia terapi gen berbasis AAV yang merangsang sel pankreas untuk memproduksi GLP‑1 secara kontinu — sudah memasuki fase klinis awal pada 2025 asgct.org+8en.wikipedia.org+8ir.crisprtx.com+8.
🌍 4. Swiss sebagai Pusat Terapi Gen & Sel
Swiss kini menjadi hub global untuk pengembangan terapi sel dan gen. Proyek seperti persetujuan terapi CRISPR–Cas9 pertama, Casgevy, menunjukkan ekosistem inovasi medis kelas dunia—dengan kolaborasi antara lembaga seperti ETH Zurich, Roche, Lonza, dan CRISPR Therapeutics yang berbasis di Zug cellgenetherapyreview.com+2innovativegenomics.org+2.
📊 5. Tinjauan Ringkas Teknologi
| Fitur Utama | Rincian |
|---|---|
| Pengaktifan kontroversial | Patch nitroglycerin (disponibel sebagai obat jantung biasa) |
| Efek Biologis | Produksi nitric oxide → pelepasan GLP‑1 → stimulasi insulin alami |
| Keunggulan utama | Dapat dikontrol, non-invasif, berbasis sel manusia tanpa lonjakan imun |
| Kemungkinan aplikasi | Diabetes, penyakit metabolik, autoimun, neurodegeneratif |
🎯 Kesimpulan
Peluncuran teknologi terapi gen berbasis gene switch oleh ETH Zurich dan kolaborator di Swiss menandai babak baru dalam pengobatan diabetes. Jika berhasil dikembangkan lebih lanjut, terapi ini akan memungkinkan kontrol gula darah yang lebih adaptif dan organik—menandai pergeseran paradigma dari insulin buatan ke intervensi seluler canggih.
